Wednesday, September 21, 2016

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Ogni grammo di gel contiene Tretinoin Tretinoin in due forze, 0,025% (0,25 mg) o 0,01% (0,1 mg) in un veicolo di gel di idrossipropilcellulosa, idrossitoluene butilato, e alcool (denaturato con tert-butil alcool e brucine solfato) 90% w / w. Ogni grammo di tretinoina crema contiene tretinoina in uno dei tre punti di forza, 0,1% (1 mg), 0,05% (0,5 mg), o 0,025% (0,25 mg) in un veicolo di crema idrofila: acido stearico, isopropil miristato, poliossile 40 stearato , alcool stearilico, gomma xantano, acido sorbico, idrossitoluene butilato, e acqua purificata. Chimicamente, Tretinoina è l'acido all-trans - retinoic. Esso ha un peso molecolare di 300,44 e ha la seguente formula di struttura: Farmacologia Clinica: Sebbene l'esatta modalità di azione della Tretinoina è sconosciuta, l'evidenza attuale suggerisce che d'attualità Tretinoin diminuisce la coesione delle cellule epiteliali follicolari con diminuzione microcomedo formazione. Inoltre, Tretinoina stimola l'attività mitotica e aumento del fatturato delle cellule epiteliali follicolari che causano estrusione dei comedoni. Indicazioni e impiego: gel tretinoina e crema sono indicati per applicazione topica nel trattamento di acne vulgaris. La sicurezza e l'efficacia dell'uso a lungo termine di questo prodotto nel trattamento di altri disturbi non sono state stabilite. Controindicazioni: L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Avvertenze: GEL sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori a 120 & deg; F (49 & deg; C). Precauzioni: Generale: Se si verifica una reazione suggerendo sensibilità o irritazione chimica, uso del farmaco deve essere interrotta. L'esposizione alla luce solare, compreso sunlamps, deve essere minimizzata durante l'uso di tretinoina, e pazienti con scottature deve essere avvisato di non utilizzare il prodotto fino alla completa guarigione a causa della sensibilità accresciuta alla luce solare come risultato dell'uso di tretinoina. I pazienti che possono essere tenuti ad avere una notevole esposizione al sole a causa di occupazione e quelli con sensibilità inerenti al sole devono prestare particolare cautela. L'uso di prodotti solari e indumenti protettivi su aree trattate è consigliato quando l'esposizione non può essere evitato. meteorologici estremi, come il vento o il freddo, anche può essere irritante per i pazienti in trattamento con Tretinoina. Preparati tretinoina per il trattamento dell'acne deve essere tenuto lontano dagli occhi, la bocca, angoli del naso, e le mucose. Uso topico può causare una grave eritema locale e peeling al sito di applicazione. Se il grado di warrant irritazione locale, i pazienti devono essere indirizzate ad utilizzare il farmaco meno frequentemente, interrompere l'uso temporaneo, o interrompere usare tutto. Tretinoina è stato segnalato per causare gravi irritazioni sulla pelle eczematosa e dovrebbe essere usato con la massima cautela nei pazienti con questa condizione. Interazioni farmacologiche: Concomitante farmaco topico, saponi medicati o abrasivi e detergenti, saponi e cosmetici che hanno un forte effetto di essiccazione, e prodotti con alte concentrazioni di alcol, astringenti, spezie o calce deve essere usato con cautela a causa della possibile interazione con Tretinoina. Particolare cautela deve essere esercitata nell'uso di preparati contenenti zolfo, resorcina, o acido salicilico con Tretinoina. Si consiglia inoltre a & ldquo; riposare & rdquo; un paziente & rsquo; s pelle fino a quando gli effetti di tali preparati regrediscono prima dell'uso di Tretinoina è iniziata. Cancerogenesi, mutagenesi, deterioramento di fertilità: In uno studio dermico 91 settimane in cui CD-1 topi sono stati somministrati 0.017% e 0,035% formulazioni di Tretinoina, carcinomi a cellule squamose cutanei e papillomi nella zona di trattamento sono stati osservati in alcuni topi femmina. Una incidenza dose-correlato di tumori al fegato nei topi maschi è stato osservato a quelle stesse dosi. Le dosi massime sistemici associati alle somministrati 0,017% e 0,035% formulazioni sono rispettivamente 0,5 e 1,0 mg / kg / giorno,. Queste dosi sono due e quattro volte la dose sistemica umana massima, quando aggiustata per l'area totale della superficie corporea. Il significato biologico di questi risultati non è chiaro perché si sono verificati a dosi che hanno superato il cutanea dose massima tollerata (MTD) di Tretinoina e perché erano all'interno del fondo tasso di evento naturale per questi tumori in questo ceppo di topi. Non c'è stata evidenza di potenziale cancerogeno quando 0,025 mg / kg / die di Tretinoina è stato somministrato per via topica ai topi (0,1 volte la dose massima sistemica umana, rettificato per superficie corporea totale). Per scopi di confronto dell'esposizione animale all'esposizione umana sistemica, la dose massima sistemica umano è definito come 1 grammo di 0,1% Tretinoin applicata quotidianamente per una persona di 50 kg (0,02 mg Tretinoin / kg di peso corporeo). Studi nei topi albini glabri suggeriscono che l'esposizione simultanea di Tretinoina può aumentare il potenziale oncogeno di dosi cancerogene di UVB e UVA luce da un simulatore solare. Questo effetto è stato confermato in uno studio successivo nei topi pigmentati, e pigmentazione scura non superare la valorizzazione del fotocarcinogenesi da 0,05% Tretinoina. Nonostante l'importanza di questi studi per l'uomo non è chiaro, i pazienti devono ridurre al minimo l'esposizione alla luce solare o fonti di irradiazione ultravioletta artificiali. Il potenziale mutageno di Tretinoina è stata valutata nel test di Ames e nel topo test del micronucleo in vivo, entrambi i quali sono risultati negativi. Nel derma studi di settore che di fertilità di Tretinoina nei ratti, leggero (non statisticamente significativo) diminuisce in numero di spermatozoi e motilità sono stati visti a 0,5 mg / kg / giorno (4 volte la dose sistemica massima umana rettificato per superficie corporea totale), e leggera (non statisticamente significativo) aumenta il numero e la percentuale di embrioni non vitali nelle femmine trattati con 0,25 mg / kg / die sono stati osservati (2 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale) e superiore. Uno studio cutanea segmento III con Tretinoina non è stata eseguita in qualsiasi specie. Nel segmento I e III segmento studi su ratti con Tretinoina orale, diminuzione è stata osservata la sopravvivenza dei neonati e ritardo della crescita a dosi superiori a 2 mg / kg / die (16 volte la dose di attualità umana rettificato per superficie corporea totale). Gravidanza: effetti teratogeni. Gravidanza Categoria C. Tretinoina orale ha dimostrato di essere teratogeno nei ratti, topi, criceti, e primati subumani. E 'stato teratogeno e fetotossico in ratti Wistar, quando somministrato per via orale o topica in dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima sistemica umana regolata per il corpo totale superficie). Tuttavia, sono state riportate le variazioni in dosi teratogeni tra i vari ceppi di topi. Nella scimmia cynomolgus, che metabolicamente è più vicino agli esseri umani per tretinoina rispetto alle altre specie esaminate, malformazioni fetali sono stati segnalati alle dosi di 10 mg / kg / giorno o più, ma non sono stati osservati a 5 mg / kg / giorno (83 volte le dose massima sistemica umana rettificato per superficie corporea totale), anche se l'aumento variazioni scheletriche sono stati osservati a tutte le dosi. Un aumento dose-correlato di mortalità embrionale e l'aborto è stato segnalato. Risultati simili sono stati riportati anche nei macachi codino. Tretinoina topica nei test di teratogenicità su animali ha generato risultati equivoci. Ci sono prove di teratogenicità (abbreviato o la coda attorcigliata) di attualità Tretinoin in ratti Wistar a dosi superiori a 1 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Anomalie (omero: corta 13%, piegata 6%, os parietale non completamente ossificata 14%) sono stati segnalati anche quando 10 mg / kg / die è stato applicato per via topica. Ci sono altri rapporti di coniglio bianco New Zealand dosi superiori a 0,2 mg / kg / die somministrati (3,3 volte la dose sistemica massima umana aggiustati per superficie corporea totale) di un aumento dell'incidenza di testa a cupola e idrocefalo, tipiche di retinoidi indotta malformazioni fetali in questa specie. Al contrario, diversi studi su animali ben controllati hanno dimostrato che per via cutanea applicata Tretinoina può essere fetotossici, ma non eccessivamente teratogeno in ratti e conigli a dosi rispettivamente di 1,0 e 0,5 mg / kg / die, (8 volte la dose sistemica massima umana regolata per superficie corporea totale in entrambe le specie). Con l'uso diffuso di qualsiasi farmaco, un piccolo numero di segnalazioni di difetti alla nascita associati temporalmente con la somministrazione del farmaco sarebbe previsto solo per caso. Sono stati segnalati Trenta casi umani di malformazioni congenite associate temporalmente nel corso di due decenni di uso clinico di Tretinoina. Anche se nessun modello preciso di teratogenicità e nessuna associazione causale è stata stabilita da questi casi, cinque dei rapporti descrivono la rara nascita difetto di categoria holoprosencephaly (difetti connessi con lo sviluppo della linea mediana incompleta del prosencefalo). Il significato di queste segnalazioni spontanee in termini di rischio per il feto non è noto. effetti non teratogeni: Tretinoina topica ha dimostrato di essere fetotossici nei conigli quando somministrato 0,5 mg / kg / giorno (8 volte la dose massima nell'uomo sistemica rettificato per superficie corporea totale). Oral tretinoina ha dimostrato di essere fetotossici, causando variazioni scheletriche e aumento della morte intrauterina nei topi quando somministrato 2,5 mg / kg / giorno (20 volte la dose umana massima sistemica rettificato superficie corporea totale). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Tretinoina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Tretinoina è utilizzato da una donna che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. Uso Geriatric: La sicurezza e l'efficacia in una popolazione geriatrica non sono state stabilite. Gli studi clinici di Tretinoina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Reazioni avverse: La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rosso, edematoso, vesciche o in crosta. Se si verificano questi effetti, il farmaco deve essere interrotto o fino al ripristino della integrità della pelle, o il farmaco deve essere regolata ad un livello il paziente può tollerare. La vera allergia da contatto di attualità Tretinoin è raramente incontrato. iper - o ipopigmentazione temporanea è stata segnalata con ripetuti applicazione di un preparato tretinoina. Alcuni individui sono stati segnalati per aver accresciuto la sensibilità alla luce del sole, mentre sotto trattamento con Tretinoina. Ad oggi, tutti gli effetti negativi della Tretinoina sono risultati reversibili dopo interruzione della terapia (vedere Dosaggio e sezione amministrativa). sovradosaggio: Se il farmaco viene applicato eccessivamente, senza risultati più rapidi o migliori si ottengono e marcati arrossamento, desquamazione, o potrebbero verificarsi disagi. ingestione orale del farmaco può portare agli stessi effetti collaterali come quelli associati con eccessiva assunzione orale di vitamina A. Dosaggio e somministrazione: Gel Tretinoina o crema deve essere applicato una volta al giorno, prima di ritirarsi, per la pelle in cui compaiono lesioni dell'acne, utilizzando sufficiente a coprire l'intera area interessata alla leggera. Gel: risultati applicativi eccessivo a & ldquo; pilling & rdquo; del gel, che minimizza la probabilità di sopra domanda da parte del paziente. L'applicazione può causare una sensazione transitoria di calore o un leggero bruciore. Nei casi in cui è stato necessario interrompere temporaneamente la terapia o per ridurre la frequenza delle applicazioni, la terapia può essere ripresa o la frequenza di applicazione aumentata quando i pazienti diventano in grado di tollerare il trattamento. Alterazioni di veicoli, concentrazione del farmaco, o la frequenza di somministrazione devono essere attentamente monitorati da un'attenta osservazione della risposta terapeutica clinica e tollerabilità cutanea. Durante le prime settimane di terapia, si può verificare un aggravamento apparente di lesioni infiammatorie. Ciò è dovuto all'azione del farmaco su profonde, lesioni inediti e non deve essere considerata una ragione per interrompere la terapia. risultati terapeutici devono essere notati dopo due o tre settimane, ma più di sei settimane di terapia può essere richiesto prima che gli effetti benefici definiti sono visti. Una volta che le lesioni dell'acne hanno risposto in modo soddisfacente, può essere possibile mantenere il miglioramento applicazioni meno frequenti, o altre forme di dosaggio. I pazienti trattati con preparazioni di Tretinoin possono utilizzare cosmetici, ma le zone da trattare devono essere puliti a fondo prima dell'applicazione del farmaco (vedi Precauzioni). Come dotazione: Tretinoina gel, Tretinoina crema USP, USP NDC CODICE Forza Quantità. NDC CODICE Forza Quantità. 43478-244-15 0,025% 15 g 43478-241-20 0,1% 20 g 43478-244-45 0,025% 45 g 43478-241-45 0,1% 45 g 43478-245-15 0,01% 15 g 43478-242-20 0,05% 20 g 43478-245-15 0,01% 45 g 43478-242-45 0,05% 45 g 43478-243-20 0,025% 20 g 43478-243-45 0,025% 45 g Condizioni di archiviazione: Tretinoina Gel, USP: negozio inferiore a 30 & deg; C (86 & deg; F). Tretinoin Cream, USP: negozio sotto 27 & deg; C (80 & deg; F) Prodotto per scuote Point Pharmaceuticals, LLC da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 524F502 Rev. 08/15 Tret inoin Gel, USP Rx solo T retinoin Crea m, USP per uso esterno. Non Per oftalmico Usa. Istruzioni per il paziente trattamento dell'acne Importante Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. QUESTO FOGLIO vi racconta Tretinoina ACNE TRATTAMENTO come prescritto dal proprio medico. QUESTO PRODOTTO DEVE ESSERE UTILIZZATO SOLO SECONDO IL MEDICO & rsquo; ISTRUZIONI S, e non dovrebbe essere applicato ad altre zone del corpo o ad altre crescite o lesioni. LA SICUREZZA A LUNGO TERMINE E efficacia di questo prodotto in altri disturbi non sono state valutate. SE AVETE DOMANDE, assicuratevi di chiedere al vostro medico. GEL tretinoina sono infiammabili. Evitare il fuoco, fiamme o fumare durante l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere il tubo ben chiuso. Non esporre al calore o conservare a temperature superiori (49 ° C) 120 ° F. Gli effetti del sole sulla pelle. Come sapete, la sovraesposizione alla luce solare o la luce del sole artificiale di una lampada abbronzante può causare scottature. L'eccessiva esposizione al sole per molti anni può provocare l'invecchiamento precoce della pelle e persino il cancro della pelle. Le possibilità di questi effetti si verificano variano a seconda del tipo di pelle, il clima e la cura per evitare la sovraesposizione al sole. La terapia con Tretinoina può rendere la pelle più sensibili alle scottature e altri effetti negativi del sole, l'esposizione in modo non protetto alla luce solare naturale o artificiale dovrebbe essere ridotto al minimo. Gli esami di laboratorio. Quando i topi di laboratorio sono esposti alla luce solare artificiale, spesso sviluppano tumori della pelle. Questi tumori luce solare indotta possono apparire più rapidamente e in numero maggiore se il mouse viene anche topicamente trattato con il principio attivo Tretinoin. In alcuni studi, in condizioni diverse, tuttavia, quando i topi trattati con tretinoina sono stati esposti a luce solare artificiale, l'incidenza e la velocità di sviluppo di tumori della pelle è stata ridotta. Non ci sono prove a data Tretinoina da solo causare lo sviluppo di tumori della pelle sia in animali da laboratorio o esseri umani. Tuttavia, le indagini in questo settore stanno continuando. Usare cautela al sole. Quando al di fuori, anche nei giorni nebbiosi, le aree trattate con Tretinoina devono essere protetti. Una protezione solare efficace deve essere utilizzato ogni volta che si è fuori (consultare il proprio medico per una raccomandazione di un livello di SPF, che vi fornirà il necessario livello di protezione). Per l'esposizione al sole prolungata, indumenti protettivi, come un cappello, dovrebbe essere indossato. Non utilizzare lampade solari artificiali mentre si utilizza Tretinoin. Se lo fai diventare bruciata dal sole, interrompere la terapia con Tretinoina fino a quando la pelle ha recuperato. Evitare l'esposizione eccessiva al vento o freddo. Estremi del clima tendono a seccare o bruciare la pelle normale. La pelle trattata con Tretinoina può essere più vulnerabili a questi estremi. Il medico può consigliare il modo di gestire il trattamento di acne in tali condizioni. Possibili problemi. La pelle di alcuni individui sensibili può diventare eccessivamente rossa, gonfia, vesciche o in crosta. Se si verificano irritazione grave o persistente, sospendere l'uso di tretinoina e consultare il medico. Ci sono state segnalazioni che, in alcuni pazienti, aree trattate con Tretinoina sviluppato un temporaneo aumento o diminuzione della quantità di pigmento della pelle (colore) presenti. Il pigmento in queste aree è tornato alla normalità sia quando la pelle è stato permesso di adattarsi alla Tretinoina o la terapia è stata interrotta. Utilizzare altri farmaci solo il medico & rsquo; s consigli. Solo il medico sa quali altri farmaci possono essere utili durante il trattamento e li raccomanderà a voi, se necessario. Seguire il medico & rsquo; s attentamente le istruzioni. Inoltre, si dovrebbe evitare di preparazioni che potrebbero asciugare o irritare la pelle. Queste preparazioni possono includere alcuni astringenti, prodotti da bagno contenenti alcool, spezie o calce, o certe saponi medicati, shampoo e soluzioni permanenti per capelli. Non permettere a nessuno di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare altri farmaci con Tretinoina che non sono raccomandati dal medico. I farmaci che avete usato in passato potrebbero causare arrossamento inutili o peeling. Se sei incinta, pensa di gravidanza o sta allattando un bambino: Non sono stati condotti studi sugli esseri umani per stabilire la sicurezza di Tretinoin nelle donne in gravidanza. Se sei incinta, pensa di essere incinta, o sta allattando, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. E mentre si & rsquo; RE SU TERAPIA Tretinoina Utilizzare un sapone delicato e non medicati. Evitare lavaggi frequenti e lavaggio dura. Acne isn & rsquo; la t causati da sporcizia, quindi non importa quanto duramente si macchia, puoi & rsquo; t lavare via. Lavaggio troppo spesso o lavaggio troppo grosso modo possono a volte effettivamente rendere la vostra acne peggio. Lavare la pelle delicatamente con un lieve, sapone blando. Due o tre volte al giorno dovrebbe essere sufficiente. pelle Pat con un asciugamano. Lasciate che il viso asciutto 20-30 minuti prima di applicare Tretinoin. Ricordate, irritazione eccessivo come sfregamento, troppo lavaggio, l'uso di altri farmaci non suggerito dal medico, ecc può peggiorare la vostra acne. COME USARE Tretinoina Per ottenere i migliori risultati con la terapia Tretinoina, è necessario usarlo correttamente. Dimenticate le istruzioni fornite per gli altri prodotti e i consigli di amici. Basta attenersi al piano speciale che il medico ha predisposto per voi e di essere paziente. Ricordate, quando Tretinoina sia utilizzato correttamente, molti utenti vedono un miglioramento di 12 settimane. ANCORA, SEGUIRE LE ISTRUZIONI & mdash; ESSERE PAZIENTI & mdash; DON & rsquo; T avviare e fermare TERAPIA SUL TUO & mdash; SE AVETE DOMANDE, si rivolga al medico. Per facilitare l'utilizzo del farmaco in modo corretto, mantenere queste semplici istruzioni in mente. Applicare Tretinoina una volta al giorno prima di coricarsi, o come indicato dal vostro medico. Il medico può consigliare, soprattutto se la pelle è sensibile, che si avvia la terapia mediante l'applicazione di Tretinoina ogni altra notte. In primo luogo, lavare con un sapone delicato e asciugare la pelle delicatamente. WAIT 20 a 30 minuti prima di applicare FARMACI; è importante per la pelle sia completamente asciutta per minimizzare irritazione possibile. E 'meglio non usare più che la quantità suggerita dal medico o di applicare più frequentemente di incaricato. Troppo può irritare la pelle, farmaci e rifiuti won & rsquo; t dare più veloce o risultati migliori. Tenere il farmaco lontano dagli angoli del naso, la bocca, gli occhi, e le ferite aperte. Stendere lontano da queste zone in sede di applicazione. Tretinoin Cream: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito. Anche se questo dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, si utilizza troppo. Coprire l'area interessata leggermente con Tretinoina crema dal primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Tretinoina Gel: Spremere circa mezzo pollice o meno del farmaco sulla punta del dito Mentre che dovrebbe essere sufficiente per tutta la faccia, dopo una certa esperienza con il farmaco si possono trovare avete bisogno di un po 'più o meno a fare il lavoro. Il farmaco deve diventare invisibile quasi immediatamente. Se è ancora visibile, o se sfaldamento secca si verifica dal gel in un minuto o giù di lì, si sta utilizzando troppo. Coprire l'area interessata leggermente con Tretinoina gel per primo tamponando sulla fronte, mento e guance, poi diffonderla su tutta l'area interessata. Smooth delicatamente nella pelle. Si consiglia di applicare una crema idratante o una crema idratante con filtro solare che non aggravare la vostra acne (noncomedogenic) ogni mattina dopo si lava. COSA ASPETTARSI CON IL NUOVO TRATTAMENTO Tretinoina funziona dentro la pelle e questo richiede tempo. Non si può fare Tretinoin funziona più velocemente mediante l'applicazione di più di una dose ogni giorno, ma una quantità eccessiva di Tretinoina può irritare la pelle. Essere pazientare. Ci può essere qualche disagio o peeling durante i primi giorni di trattamento. Alcuni pazienti notano anche che la loro pelle comincia ad assumere un rossore. Queste reazioni non accadono a tutti. Se lo fanno, è solo la pelle adattamento a Tretinoina e questo di solito scompare entro due-quattro settimane. Queste reazioni di solito possono essere minimizzati seguendo attentamente le istruzioni. Qualora gli effetti diventare eccessivamente fastidioso, consultare il medico. Da tre a sei settimane, alcuni pazienti notano una comparsa di nuove macchie (papule e pustole). In questa fase è importante continuare ad usare tretinoina. Se Tretinoina sta per avere un effetto benefico per voi, si dovrebbe notare un continuo miglioramento nel tuo aspetto dopo 6 a 12 settimane di terapia. Don & rsquo; t essere scoraggiati se si vede alcun miglioramento immediato. Don & rsquo; t fermano il trattamento ai primi segni di miglioramento. Una volta che l'acne è sotto controllo si dovrebbe continuare a regolare applicazione della Tretinoina fino a quando il medico incarica altrimenti. SE AVETE DOMANDE Tutte le domande di carattere medico dovrebbe essere preso con il medico. Per ulteriori informazioni su Tretinoina, chiamare il nostro numero verde: 877 567 0862. Chiamata 9:00-15:00 Eastern Time, Lunedi al Venerdì. Prodotto per scuote Point Pharmaceuticals, LLC da DPT Laboratories, San Antonio, TX 78215 524F102 Rev. 08/15 PANNELLO visualizzazione primaria - 0,1% Crema NDC 43478-241-45 Tretinoina crema, USP 0,1% 45 g R x Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,05% Crema NDC 43478-242-45 Tretinoina crema, USP 0.05% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,025% Crema NDC 43478-244-45 Tretinoina crema, USP 0,025% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,025% Gel NDC 43478-243-45 Tretinoina gel, USP 0,025% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi PANNELLO visualizzazione primaria - 0,01% gel NDC 43478-245-45 Tretinoina gel, USP 0,01% 45 g Rx Solo Net Wt. 45 grammi Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Tretinoina Un trattamento topico prescrizione per l'acne vulgaris. Disponibile in 3 punti di forza: 0,025%, 0,05% e 0,1%. prescrizione valido richiesto. Si prega di consultare Informazioni importanti sulla sicurezza qui sotto e prescrizione di informazione per Tretinoina crema e gel. Non disponibile negli Stati selezionare tra MA, MT, NH, NY, e TX, a causa di norme statali riguardanti la capacità dei medici di erogare prodotti di prescrizione di droga nei loro uffici. Tretinoin Cream 0.025% Tretinoin Cream in concentrazione 0,025%. prescrizione valido richiesto. Si prega di consultare informazioni prescrittive. Non disponibile negli Stati selezionare tra MA, MT, NH, NY, e TX, a causa di norme statali riguardanti la capacità dei medici di erogare prodotti di prescrizione di droga nei loro uffici. Tretinoin Cream 0.05% Tretinoina crema in una concentrazione 0,05%. prescrizione valido richiesto. Si prega di consultare informazioni prescrittive. Non disponibile negli Stati selezionare tra MA, MT, NH, NY, e TX, a causa di norme statali riguardanti la capacità dei medici di erogare prodotti di prescrizione di droga nei loro uffici. Tretinoin Cream 0,1% Tretinoina crema in una concentrazione dello 0,1%. prescrizione valido richiesto. Si prega di consultare informazioni prescrittive. Non disponibile negli Stati selezionare tra MA, MT, NH, NY, e TX, a causa di norme statali riguardanti la capacità dei medici di erogare prodotti di prescrizione di droga nei loro uffici. Tretinoin Gel 0,05% Retinoidi indicato per il trattamento topico di acne vulgaris. Contiene tretinoina micronizzato in un gel acquoso composto da acqua depurata, glicerina, e collagene solubile. * * Collagene solubile comprende methylparaben, propylparaben, ethylparaben, butylparaben, Isobutylparaben, fenossietanolo, collagene di pesce, e l'acqua. Utilizzare Obagi Tretinoin gel con cautela in caso di allergia a pescare. Non disponibile negli Stati selezionare tra MA, MT, NH, NY, e TX, a causa di norme statali riguardanti la capacità dei medici di erogare prodotti di prescrizione di droga nei loro uffici. Indicazione Tretinoin Gel (0,05%) e crema (0,1%, 0,05% e 0,025%) sono utilizzati nel trattamento topico di acne vulgaris. Tretinoina è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere in bocca, gli occhi, vagina o gli angoli del naso. Importanti informazioni sulla sicurezza Gel sono infiammabili, in modo da evitare il fuoco, fiamma o fumare durante l'uso di Tretinoin gel. Durante l'utilizzo di Tretinoina, spendere così poco tempo al sole il più possibile, utilizzare un efficace protezione solare di ampio spettro, e indossare un cappello, anche nelle giornate nuvolose. Non utilizzare lampade solari o cabine abbronzanti, ed evitare di estrema vento e freddo. Se si vuole ricevere una scottatura, smettere di usare Tretinoin fino a quando la pelle è tornato alla normalità. Tretinoina può provocare irritazione cutanea. Alcuni pazienti possono ottenere la pelle secca, rossa o peeling che impone loro di usare meno farmaci o utilizzare meno spesso, o smettere di usare temporaneamente o del tutto. I pazienti che sviluppano un rash o prurito della pelle devono contattare il proprio fornitore di assistenza sanitaria. Non utilizzare più Tretinoina, o utilizzarlo più spesso, che il medico le ha detto perché non funzionerà meglio e può aumentare l'irritazione alla pelle. Evitare l'uso di altri prodotti che possono disidratare o irritare la pelle. La sicurezza e l'efficacia di Tretinoina non sono state stabilite per il trattamento di pazienti di età inferiore a 10 anni di età (Gel) o 12 anni (Cream), o nelle donne in gravidanza o allattamento. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di consultare accompagnamento prescrizione di informazione, tra cui Informazioni paziente. La prescrizione Informazioni per Tretinoin Crema e gel. Iscriviti per ricevere e-mail in esclusiva per l'accesso di primo sguardo a nuovi prodotti Obagi, consigli di esperti di cura della pelle e consigli, promozioni speciali, e molto altro ancora! Noi non condividere le tue informazioni personali, compreso il vostro indirizzo e-mail, con terzi per scopi di marketing senza il vostro permesso, come disciplinato dalla nostra Privacy Policy. ObagiBeautiful Personal Product Finder Cerchi il prodotto Obagi giusto per la vostra pelle? Ti aiuteremo a trovare un regime di cura della pelle progettato specificamente per voi per discutere con il proprio medico di cura della pelle. Dalla cura della pelle e suggerimenti stile di vita agli annunci sui nostri prodotti più recenti, sentirlo da parte degli esperti. Visita il blog per leggere ciò che è sulla nostra mente. Resta in contatto con Obagi Obagi Premier Punti SM Guadagna punti ogni volta che si acquista la partecipazione Obagi prodotti dal vostro medico. Iscriviti oggi e riscattare i punti accumulati per i prodotti Obagi gratuite più in futuro. Si applicano i termini e condizioni. Scarica l'applicazione per vedere i termini e condizioni. Obagi sistemi e prodotti sono medico-erogato e devono essere utilizzati solo sotto la guida della vostra cura della pelle medico. Si prega di notare che alcuni prodotti hanno limitato la distribuzione e potrebbero non essere disponibili nella vostra zona. Si prega di contattare la vostra cura della pelle Obagi medico per ulteriori informazioni. & Reg; / TM sono marchi di Valeant Pharmaceuticals International, Inc. o delle sue affiliate. Tutti gli altri nomi di prodotti o marchi sono marchi registrati dei rispettivi proprietari. & Copy; 2016 Obagi Medical Products, Inc. una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC. OBG.0120.USA.16 Obagi Medical Products, Inc. 50 Technology Drive, Irvine, CA 92618 Importanti informazioni di sicurezza per il Nu-Derm trasparente, Blender, e Sunfader CONTROINDICAZIONI: Le persone con precedente storia di sensibilità o reazione allergica a questo prodotto o qualsiasi dei suoi ingredienti non dovrebbero usarlo. La sicurezza di idrochinone attualità usare durante la gravidanza o nei bambini (12 anni e sotto), non è stata stabilita. AVVERTENZE: Evitare il contatto con gli occhi, naso, bocca, delle labbra. In caso di contatto accidentale, il paziente dovrebbe sciacquare gli occhi, naso, bocca, delle labbra con l'acqua e il contatto medico. Utilizzare la protezione solare è un aspetto essenziale della terapia idrochinone perché anche esposizione alla luce solare minima sostiene l'attività melanocitica. Contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico compresi i sintomi anafilattici ed episodi asmatici letali o meno gravi in ​​alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. sensibilità solfito è visto più frequentemente in asmatico che nelle persone non asmatici. PRECAUZIONI (vedi anche AVVERTENZE): Il trattamento dovrebbe essere limitata a relativamente piccole zone del corpo in una sola volta da quando alcuni pazienti hanno un arrossamento della pelle transitoria e una sensazione di bruciore lieve, che non esclude il trattamento. Gravidanza Categoria C: studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con idrochinone attualità. Inoltre non è noto se l'idrochinone può causare danno fetale quando utilizzato per via topica su una donna in stato di gravidanza o interferire con la capacità riproduttiva. Non è noto in che misura, se del caso, idrochinone topica viene assorbito. idrochinone topica deve essere utilizzato su donne in gravidanza solo quando strettamente indicato. Le madri di allattamento: Non è noto se l'idrochinone attualità viene assorbita o escreto nel latte umano. Si consiglia cautela quando idrochinone attualità viene utilizzato da una madre che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Importanti informazioni sulla sicurezza per Obagi-C Rx C-Chiarire siero e C Therapy-Crema Notte CONTROINDICAZIONI: Le persone con precedente storia di sensibilità o reazione allergica a questo prodotto o qualsiasi dei suoi ingredienti non dovrebbero usarlo. La sicurezza di idrochinone attualità usare durante la gravidanza o nei bambini (12 anni e sotto), non è stata stabilita. AVVERTENZE: Evitare il contatto con gli occhi, naso, bocca, delle labbra. In caso di contatto accidentale, il paziente dovrebbe sciacquare gli occhi, naso, bocca, delle labbra con l'acqua e il contatto medico. Utilizzare la protezione solare è un aspetto essenziale della terapia idrochinone perché anche esposizione alla luce solare minima sostiene l'attività melanocitica. Contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico compresi i sintomi anafilattici ed episodi asmatici letali o meno gravi in ​​alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. sensibilità solfito è visto più frequentemente in asmatico che nelle persone non asmatici. PRECAUZIONI (vedi anche AVVERTENZE): Il trattamento dovrebbe essere limitata a relativamente piccole zone del corpo in una sola volta da quando alcuni pazienti hanno un arrossamento della pelle transitoria e una sensazione di bruciore lieve, che non esclude il trattamento. Gravidanza Categoria C: studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con idrochinone attualità. Inoltre non è noto se l'idrochinone può causare danno fetale quando utilizzato per via topica su una donna in stato di gravidanza o interferire con la capacità riproduttiva. Non è noto in che misura, se del caso, idrochinone topica viene assorbito. idrochinone topica deve essere utilizzato su donne in gravidanza solo quando strettamente indicato. Le madri di allattamento: Non è noto se l'idrochinone attualità viene assorbita o escreto nel latte umano. Si consiglia cautela quando idrochinone attualità viene utilizzato da una madre che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Importanti informazioni di sicurezza per il Nu-Derm trasparente, Blender, e Sunfader; e Obagi-C Rx C-Chiarire siero e C Therapy-Crema Notte CONTROINDICAZIONI: Le persone con precedente storia di sensibilità o reazione allergica a questo prodotto o qualsiasi dei suoi ingredienti non dovrebbero usarlo. La sicurezza di idrochinone attualità usare durante la gravidanza o nei bambini (12 anni e sotto), non è stata stabilita. AVVERTENZE: Evitare il contatto con gli occhi, naso, bocca, delle labbra. In caso di contatto accidentale, il paziente dovrebbe sciacquare gli occhi, naso, bocca, delle labbra con l'acqua e il contatto medico. Utilizzare la protezione solare è un aspetto essenziale della terapia idrochinone perché anche esposizione alla luce solare minima sostiene l'attività melanocitica. Contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico compresi i sintomi anafilattici ed episodi asmatici letali o meno gravi in ​​alcune persone sensibili. La prevalenza complessiva della sensibilità solfito nella popolazione generale è sconosciuta e probabilmente bassa. sensibilità solfito è visto più frequentemente in asmatico che nelle persone non asmatici. PRECAUZIONI (vedi anche AVVERTENZE): Il trattamento dovrebbe essere limitata a relativamente piccole zone del corpo in una sola volta da quando alcuni pazienti hanno un arrossamento della pelle transitoria e una sensazione di bruciore lieve, che non esclude il trattamento. Gravidanza Categoria C: studi sulla riproduzione animale non sono stati condotti con idrochinone attualità. Inoltre non è noto se l'idrochinone può causare danno fetale quando utilizzato per via topica su una donna in stato di gravidanza o interferire con la capacità riproduttiva. Non è noto in che misura, se del caso, idrochinone topica viene assorbito. idrochinone topica deve essere utilizzato su donne in gravidanza solo quando strettamente indicato. Le madri di allattamento: Non è noto se l'idrochinone attualità viene assorbita o escreto nel latte umano. Si consiglia cautela quando idrochinone attualità viene utilizzato da una madre che allatta. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. L'uso del prodotto deve essere interrotto se si nota ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti.




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