Coreg 6 25 mg , coreg 6 25mg

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Tab, a rilascio immediato (IR): iniziale: offerta 3.125mg per 2 settimane Titolare: Se tollerata, può aumentare la dose di 6,25 mg, 12.5mg e 25mg bid su intervalli successivi di almeno 2 settimane max: offerta 50mg nei pazienti w / da lieve a moderata insufficienza cardiaca (HF) pesa & gt; 85kg Cap, a rilascio prolungato (ER): qd 10 mg per 2 settimane Titolare:: Initial Se tollerata, possono aumentare la dose a 20 mg, 40 mg, 80 mg qd e su intervalli successivi di almeno 2 settimane Infarto disfunzione ventricolare sinistra post-infarto Tab, IR: iniziale: 6,25 mg bid Titolare: aumentare dopo 3-10 giorni, in base alla tollerabilità, per un'offerta 12.5mg, poi di nuovo a bersaglio dose di 25 mg bid Può utilizzare più bassa dose iniziale e / o più lenta titolazione Cap, ER: iniziale: 20 mg qd Titolare: aumentare dopo 3-10 giorni, in base alla tollerabilità, a 40 mg qd, poi di nuovo a bersaglio dose di 80 mg qd Può utilizzare più bassa dose iniziale e / o più lenta titolazione Tab, IR: iniziale: 6,25 mg bid Titolare: Se necessario, sulla base di controllo della pressione arteriosa, può aumentare fino a un'offerta 12.5mg, poi a 25 mg bid negli intervalli di 7-14 giorni Max: 50 mg / giorno Cap, ER: iniziale: 20 mg qd Titolare: Se necessario, sulla base di controllo della pressione arteriosa, può aumentare fino a 40 mg qd, poi a 80 mg qd, su intervalli di 7-14 giorni Max: 80 mg / giorno Dose giornaliera di IR schede di Caps ER: 6,25 mg (3.125mg BID): 10 mg qd 12.5mg (6,25 mg BID): 20 mg qd 25mg (12.5mg BID): 40 mg qd 50mg (25 mg BID): 80 mg qd Anziani / pazienti ad aumentato rischio di ipotensione, capogiri o sincope: iniziali: commutazione da offerta 12.5mg Tabs IR: 20 mg qd Passaggio da offerta 25mg Tabs IR: 40 mg qd Titolare: Aumentare le dosi, se del caso, dopo un intervallo di almeno 2 settimane CONTROINDICAZIONI asma bronchiale o relative condizioni broncospastiche, di 2a o blocco atrioventricolare 3 ° grado (AV), sindrome del seno malato, grave bradicardia (w / o pacemaker permanente), shock cardiogeno, HF scompensata che richiedono terapia inotropa IV, insufficienza epatica grave, la storia di gravi reazioni di ipersensibilità (ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, reazione anafilattica, angioedema) per carvedilolo o qualsiasi componente del farmaco. AVVERTENZE / PRECAUZIONI Ridurre al minimo la ritenzione di liquidi prima di iniziare il trattamento. esacerbazione grave di angina e di insorgenza di infarto miocardico e di aritmie ventricolari riportati in pazienti con angina dopo l'interruzione brusca; d / c terapia nell'arco di 1-2 settimane, quando possibile. Se l'angina peggiora o insufficienza coronarica acuta si sviluppa, prontamente riprendere il trattamento, almeno temporaneamente. Evitare la sospensione brusca anche nei pazienti trattati solo per HTN o HF. La bradicardia ha riferito; ridurre la dose se HR scende & lt; 55 BPM. L'ipotensione, ipotensione posturale e sincope riportati; rischio più elevato durante i primi 30 giorni di trattamento. Può ridurre la capacità mentali / fisiche. Peggioramento HF o ritenzione di liquidi possono verificarsi nella fase di titolazione; se si verificano tali sintomi, aumentare la dose di diuretici. Se ritenuto necessario, utilizzare w / cautela nei pazienti w / broncospasmo che non rispondono, o non tollerano, altri antipertensivi. Può mascherare i segni di ipoglicemia e ipertiroidismo (ad esempio, tachicardia). Può esacerbare i sintomi di ipertiroidismo o precipitare della tiroide tempesta w / interruzione brusca. Può portare ad un peggioramento iperglicemia nei pazienti con scompenso cardiaco w / diabete. Può precipitare o aggravare i sintomi di insufficienza arteriosa nei pazienti w malattia vascolare / periferica. Raramente, utilizzare nei pazienti w / HF ha provocato il deterioramento della funzione renale; d / c o ridurre il dosaggio se il peggioramento della funzione renale si verifica. Cronicamente terapia somministrata non deve essere regolarmente ritirata prima di chirurgia maggiore; possono aumentare i rischi di anestesia generale e le procedure chirurgiche. Attenzione w / feocromocitoma e angina variante di Prinzmetal. I pazienti w / storia di reazione anafilattica grave ad una pluralità di allergeni possono essere più reattivi alle sfide ripetute e possono non rispondere alle dosi usuali di adrenalina. La sindrome floppy iris intraoperatoria osservata durante chirurgia della cataratta. REAZIONI AVVERSE Bradicardia, stanchezza, ipotensione, capogiri, cefalea, diarrea, N / V, iperglicemia, aumento di peso, aumento della tosse, astenia.