+
DIFORMIN RETARD Aikuisiän eli tyypin 2 diabeteksen Hoito, kun pelkkä ruokavalio ja liikunta ei Riita alentamaan kohonnutta verensokeria tarpeeksi. Lääkärin ohjeen mukaan. Ruokavaliota pitää noudattaa tiukasti myös lääkehoidon Aikana. Annostus vaihtelee riippuen sairauden vaikeusasteesta, muusta mahdollisesta lääkityksestä sekä siitä erityisesti, Miten hyvin ruokavalio tukee hoitoa. Metformiinia käytetään joko yksinään tai yhdessä insuliiniin tai toisen, suun kautta otettavan diabeteslääkkeen kanssa. Hoidon kulmakiviä OVAT oikea ruokavalio ja säännöllinen liikunta sekä veren sokeripitoisuuksien seuranta. Pitkävaikutteiset depottabletit su nieltävä kokonaisina aterian yhteydessä. Niiden ominaishaju johtuu apuaineista. Tablettien liukenematon Runko poistuu normaalisti ulosteen mukana. Alkoholin tai alkoholia sisältävien lääkkeiden käyttöä su syytä välttää hoidon Aikana. Potilaan tulee yhteys ottaa heti sairaalaan tai terveyskeskukseen, Jos maitohappoasidoosin kehittymiseen viittaavia oireita ilmaantuu. Metformiini estää maksassa sokerin muodostumista muista ravintoaineista ja lisaa sokerin hyväksikäyttöä kudoksissa. Nain se alentaa veren kohonnutta sokeri - eli glukoosipitoisuutta. Tavallisimpia haittoja etenkin hoidon alussa ovat erilaiset vatsaoireet, Kuten pahoinvointi, oksentelu, Ripuli, vatsakipu ja ruokahaluttomuus. Joskus ilmaantuu metallin makua suuhun. Hoidon Aikana tarkkaillaan etenkin ikääntyneillä potilailla munuaisten toimintaa. Runsasta alkoholin käyttöä pitää välttää lääkityksen Aikana. Hyvin harvoin voi esiintyä vakava tila nimeltään maitohappoasidoosi, Mika johtuu maitohapon liiallisesta kertymisestä Vereen. Tahan viittaavia oireita saattavat olla pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, voimakas väsymys ja hengitysvaikeudet. Jos näitä oireita esiintyy, pitää ottaa heti yhteys sairaalaan tai terveyskeskukseen. Raskaus ja imetys Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen Aikana. 500 mg: Säilytä Alle 25 ° C. 750 mg ja 1 g: Ei erityisiä säilytysohjeita 500 mg: Valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin toisella puolella su tunnus L226. 750 mg: Valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin toisella puolella su tunnus L12. 1 g: Valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin puolella toisella su tunnus L14 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle DIFORMIN® RITARDO 500 Mg, 750 Mg ja 1 g - depottabletti, kalvopäällysteinen Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti, Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä Tämä pakkausseloste, Silla Voit tarvita Sitä myöhemmin. - Jos sinulla su kysyttävää, lääkärin käänny tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu Tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Diformin ritardo sulla ja Mihin Sitä käytetään 2. Mitä sinun su tiedettävä, Ennen kuin käytät Diformin ritardo - depottabletteja 3. Miten Diformin ritardo - depottabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Diformin ritardo - depottablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. ritardo Mitä Diformin su ja Mihin Sitä käytetään Kalvopäällysteisten Diformin ritardare - depottablettien sisältämä metformiini pienentää veren sokeripitoisuutta estämällä glukoosin eli rypälesokerin muodostumista maksassa ja lisäämällä glukoosin hyväksikäyttöä kudoksissa. Diformin ritardare - depottabletteja käytetään aikuisiän diabeteksen hoidossa silloin, kun pelkkä ruokavaliohoito ja säännöllinen liikunta eivät Riita pitämään veren sokeripitoisuutta halutulla tasolla. Lääkkeen vaikutus edellyttää omaa insuliinin eritystä. Tasta syystä Sitä ei käytetä nuoruusiän diabeteksen hoitoon. 2. Mitä sinun su tiedettävä, Ennen kuin käytät Diformin ritardo depottabletteja Älä käytä Diformin ritardo - depottabletteja, - Jos olet allerginen valmisteen vaikuttavalle aineelle tai valmisteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - Jos sinulla su munuaisten vajaatoiminta - Jos sinulla su kohtalainen tai vaikea Maksan vajaatoiminta - Jos sinulla su aliravitsemusta - Jos sinulla su tiloja, (. esim sydämen tai keuhkojen vajaatoiminta, äskettäinen sydäninfarkti, Sokki) joihin liittyy kudosten hapenpuutetta - (. esim nestevajaus, vaikea infektio, Sokki) Jos sinulla su akuutti tila, joka voi vaikuttaa munuaisten toimintaan - Jos sinulla su taipumus diabeettiseen ketoasidoosiin. Lääkettä ei PIDA myöskään käyttää, Jos käytät jatkuvasti runsaasti alkoholia tai sinulla su akuutti alkoholimyrkytys. Varoitukset ja varotoimet Ennen Diformin ritardare - hoidon aloittamista ja säännöllisesti lääkkeen Kayton Aikana tulee tehdä munuaisten toimintakoe (kreatiniinipuhdistuma). Maitohappoasidoosi, Katso kohta 4. Mahdolliset haittavaikutukset. Diformin ritardo - hoito tulee keskeyttää 2-3 päivää Ennen röntgentutkimuksia, joissa käytetään suoneen annettavia varjoaineita. Diformin ritardare - hoito tulee keskeyttää myös 2 päivää Ennen suunniteltua leikkausta, Johon kuuluu yleisanestesia, spinaali - tai epiduraalipuudutus. Metformiinilääkitystä ei tulisi jatkaa aiemmin kuin 2 vuorokautta leikkauksen tai varjoainekuvauksen jälkeen ja Vasta, kun munuaisten toiminta su todettu normaaliksi. Muut lääkevalmisteet ja Diformin ritardare Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Kerro lääkärillesi, Jos käytät Diformin ritardare - depottablettien kanssa jotakin seuraavista lääkkeistä. Lääkärisi su ehkä muutettava Diformin ritardare - depottablettien tai annosta saatat tarvita verensokeripitoisuuden mittausta useammin: - Nesteenpoistolääkkeet - beeta-2-agonistit - kortikosteroidit. Diformin ritardare - depottablettien samanaikaista käyttöä simetidiinin kanssa tulee välttää. Diformin ritardare - depottablettien ruuan Otto, juoman ja alkoholin kanssa Laake otetaan aterioiden yhteydessä. Runsasta alkoholinkäyttöä ja alkoholia sisältävien lääkkeiden käyttöä su vältettävä metformiinihoidon Aikana. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, hankkimista epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imetyksen Aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Diformin Retard - depottabletit eivät yksin käytettyinä aiheuta hypoglykemiaa (verensokeripitoisuuden liiallista pienenemistä) eivätkä Nain ollen vaikuta haitallisesti ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Ole kuitenkin erityisen varovainen, Jos käytät Diformin ritardanti depottabletteja muiden diabeteslääkkeiden kanssa (sulfonyyliureat, insuliini, meglitinidit), jotka voivat aiheuttaa verensokeripitoisuuden liiallista pienenemistä. 3. Miten Diformin ritardo - depottabletteja käytetään Ota Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt tai apteekkihenkilökunta su neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. annos Suositeltu su yksi 500 mg: n aamulla depottabletti. Ylläpitoannos su tavallisesti 500 mg-1 g Kaksi kertaa vuorokaudessa aterioiden yhteydessä. Diformin ritardare - valmisteen suurin suositeltava annos su 3 g vuorokaudessa. Depottabletit su kokonaisina nieltävä, niitä ei saa murskata tai pureskella. Depottableteille su Haju ominaista, joka johtuu käytetyistä apuaineista. Depottablettien liukenematon Runko poistuu ulosteen mukana. Jos käytät enemmän Diformin ritardare - depottabletteja kuin sinun pitäisi Ota Aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, päivystyspoliklinikkaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. (09) 471 977), Jos olet ottanut tai joku Muu su ottanut yliannostuksen Diformin ritardanti depottabletteja. Jos unohdat ottaa Diformin ritardano - depottabletteja Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi Kerta-annoksen. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Diformin ritardare - hoidon aiheuttamat haittavaikutukset ovat tavallisesti lieviä, niitä esiintyy hoidon alussa ja ne vähenevät hoidon jatkuessa. Tavallisimpia Diformin ritardare - hoitoon liittyviä haittavaikutuksia ovat Tratto Gastrointestinale oireet, Kuten pahoinvointi, oksentelu, Ripuli, vatsakipu ja ruokahaluttomuus. Naiden oireiden välttämiseksi suositellaan, että Diformin ritardare - hoito aloitetaan pienellä annoksella, annosta suurennetaan vähitellen ja lääkeannos otetaan 2-3 päiväannoksena aterioiden yhteydessä. Makuhäiriöitä (metallinmakua) voi esiintyä. Pitkäaikaisen Diformin ritardare - hoidon yhteydessä B 12 - vitamiinin imeytyminen voi häiriintyä, mutta Talla su erittäin harvoin käytännön merkitystä. Lievää ihon punoitusta, kutinaa ja nokkosihottumaa su havaittu joillakin yliherkillä henkilöillä. Diformin ritardare - hoidon yhteydessä voi hyvin harvinaisena haittavaikutuksena esiintyä vakava tila nimeltään maitohappoasidoosi. Tila johtuu maitohapon liiallisesta kertymisestä Vereen. Maitohappoasidoosin riskiä suurentaa erityisesti munuaisten vajaatoiminta. Maitohappoasidoosiin viittaavia oireita saattavat olla pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, voimakas väsymys ja hengitysvaikeudet. Jos edella mainittuja oireita esiintyy Diformin ritardare Aikana - hoidon, Ota välittömästi yhteys sairaalaan tai terveyskeskukseen. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. 5. Diformin ritardo - depottablettien säilyttäminen Säilytä 500 mg: n Alle depottabletit 25 ° C: ssa. Ei erityisiä säilytysolosuhteita 750 mg: n ja 1 g: n depottableteille. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä tata lääkettä, Jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Nain menetellen suojelet luontoa. Pakkausseloste ja kartonkikotelo ovat kierrätettäviä. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Diformin ritardo sisältää - Vaikuttava Aine su metformiinihydrokloridi, 500 mg, 750 mg tai 1 g. - Muut aineet ovat tablettiytimessä ammoniummetakrylaattikopolymeeri, talkki ja magnesiumstearaatti, ja kalvopäällysteessä hypromelloosi, talkki, sakkariini ja makrogoli 400. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Diformin ritardare 500 mg - depottabletti. valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti, Jossa su toisella puolella tunnus L226. Diformin ritardare 750 mg - depottabletti. valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti, Jossa su toisella puolella tunnus L12. Diformin ritardare 1 g - depottabletti. valkoinen, mattapintainen, ovaali, kalvopäällysteinen tabletti, Jossa su toisella puolella tunnus L14. PVC / alumiini-läpipainopakkaus: 500 mg: 30 ja 100 depottablettia 750 mg ja 1 g: 100 depottablettia PE-tablettipurkki: 500 mg, 750 mg ja 1 g: 100 depottablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija Takeda Oy, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000 Valmistaja Takeda GmbH, Lehnitzstr. 70-98, 16515 Oranienburg, Saksa Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi 2014/09/29.
No comments:
Post a Comment